Journée de sensibilisation aux cardiopathies congénitales

1 chance sur 100... (Ou plutôt 1 malchance sur 100)

C'est le risque pour un enfant d'avoir une malformation du cœur à la naissance.

La cardiopathie touche tout le monde, sans distinction, sans raison : voilà pourquoi Petit Cœur de Beurre, association à but non lucratif, est présent partout en France.

Pour intervenir au plus proche des patients, l’association a signé des partenariats avec plusieurs hôpitaux, accueillant des services de chirurgie cardiopédiatrique et/ou des unités de cardiopathies congénitales. Et nous avons à cœur que cela continue de plus belle.

Même si cela va avoir des conséquences tout au long de sa vie, nous on a envie de dire: 

"MÊME PAS PEUR ! "

 

Au CH Perpignan, des consultations sont assurées par notre équipe de pédiatres en néonatalogie pour prendre en charge les enfants nés avec une cardiopathie congénitale. L'association Petit Coeur de Beurre des Pyrénées Orientales intervient et soutient l'action des soignants pour améliorer le parcours de soins de nos jeunes patients.

Plus d'informations:

 

https://www.petitcoeurdebeurre.fr/page/43746-l-association